{"id":11977,"date":"2022-03-31T07:59:44","date_gmt":"2022-03-31T10:59:44","guid":{"rendered":"http:\/\/diariopolitico.com.br\/?p=11977"},"modified":"2022-03-31T08:00:07","modified_gmt":"2022-03-31T11:00:07","slug":"anvisa-aprova-uso-emergencial-do-remedio-da-pfizer-contra-covid-19-entenda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariopolitico.com.br\/arquivo\/?p=11977","title":{"rendered":"Anvisa aprova uso emergencial do rem\u00e9dio da Pfizer contra covid-19; entenda"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nessa quarta-feira, 30\/03, o uso emergencial do medicamento Paxlovid fabricado pela Pfizer para tratamento da covid-19. A decis\u00e3o foi tomada durante a sexta Reuni\u00e3o Extraordin\u00e1ria P\u00fablica da Dicol de 2022.<\/p>\n<p>A Anvisa recebeu o pedido de uso do antiviral no dia 15 de fevereiro. O medicamento j\u00e1 possui aprova\u00e7\u00e3o para uso emergencial em pelo menos 40 pa\u00edses, incluindo Estados Unidos, Europa, Canad\u00e1, China, Austr\u00e1lia, Jap\u00e3o, Reino Unido e M\u00e9xico.<\/p>\n<p>\u201cO mundo aguarda com esperan\u00e7a e urg\u00eancia por terapias efetivas, de f\u00e1cil acesso e que permitam o amplo tratamento da covid-19. O corporativismo da Anvisa \u00e9 o compromisso com a prote\u00e7\u00e3o da sa\u00fade p\u00fablica. Todos os processos de medicamentos e vacinas contra a covid-19 submetidos \u00e0 Ag\u00eancia foram exaustivamente avaliados por uma equipe multidisciplinar de servidores p\u00fablicos que empenharam todos os seus esfor\u00e7os para que, no Brasil, fosse dado acesso a diferentes vacinas e tratamentos\u201d, disse Meiruze Freitas, relatora do processo de aprova\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Nessa quarta-feira (30\/03), durante um evento em Bras\u00edlia, o ministro da Sa\u00fade, Marcelo Queiroga, disse que um dos pontos determinantes para que seja decretado o fim da &#8220;emerg\u00eancia em sa\u00fade p\u00fablica&#8221; no Brasil \u00e9 justamente o acesso a medicamentos eficazes contra a Covid-19 na fase inicial.<\/p>\n<p><strong>Como funciona e quem pode tomar?<\/strong><\/p>\n<p>O medicamento \u00e9 indicado para adultos que tenham testado positivo para a Covid-19 (que n\u00e3o requerem oxig\u00eanio suplementar) e apresentem alto risco de progress\u00e3o para casos graves, incluindo hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte.<\/p>\n<p>O Paxlovid consiste em dois medicamentos antivirais em conjunto: o nirmatrelvir e o ritonavir.<\/p>\n<p>O nirmatrelvir \u00e9 um novo rem\u00e9dio desenvolvido pela Pfizer-BioNTech, enquanto o ritonavir \u00e9 uma droga que j\u00e1 era usada no tratamento do HIV\/AIDS. Os dois atuam em conjunto bloqueando uma enzima que o v\u00edrus precisa para se replicar no corpo.<\/p>\n<p>Estudos indicam que a droga reduz em 89% o risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte em adultos vulner\u00e1veis.<\/p>\n<p><strong>Limita\u00e7\u00f5es de uso<\/strong><\/p>\n<p>O medicamento \u00e9 de uso adulto, com venda sob prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/p>\n<p>De acordo com a decis\u00e3o da Anvisa, o Paxlovid n\u00e3o est\u00e1 autorizado para in\u00edcio de tratamento em pacientes que \u202frequerem hospitaliza\u00e7\u00e3o devido a manifesta\u00e7\u00f5es graves ou cr\u00edticas da Covid-19. Tamb\u00e9m n\u00e3o est\u00e1 autorizado para profilaxia pr\u00e9 ou p\u00f3s-exposi\u00e7\u00e3o para preven\u00e7\u00e3o da infec\u00e7\u00e3o pelo novo coronav\u00edrus.<\/p>\n<p>A Ag\u00eancia tamb\u00e9m esclarece que o medicamento n\u00e3o est\u00e1 autorizado para uso por mais de cinco dias. Al\u00e9m disso, como n\u00e3o h\u00e1 dados do uso do Paxlovid em mulheres gr\u00e1vidas, recomenda-se que seja evitada a gravidez durante o tratamento com o referido medicamento e, como medida preventiva, at\u00e9 sete dias ap\u00f3s o t\u00e9rmino do\u202ftratamento.<\/p>\n<p>&#8220;\u00c9 importante esclarecer ainda que o Paxlovid n\u00e3o \u00e9 recomendado para pacientes com insufici\u00eancia renal grave ou com falha renal, uma vez que a dose para essa popula\u00e7\u00e3o ainda n\u00e3o foi estabelecida&#8221;, disse a Anvisa, em nota.<\/p>\n<p><strong>Medicamento deve ser dispensado pelo farmac\u00eautico<\/strong><\/p>\n<p>Ainda segundo a entidade regulat\u00f3ria, o medicamento deve ser dispensado exclusivamente pelo farmac\u00eautico, com orienta\u00e7\u00e3o ao usu\u00e1rio de que o Paxlovid \u00e9 de uso individual e exclusivo ao paciente que passou por avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e que recebeu a prescri\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>&#8220;Cumpre ao farmac\u00eautico tamb\u00e9m realizar as demais orienta\u00e7\u00f5es quanto \u00e0 posologia, ao modo de uso e a poss\u00edveis intera\u00e7\u00f5es, ou seja, prestar informa\u00e7\u00f5es quanto ao uso correto do medicamento&#8221;, disse a Anvisa.<\/p>\n<p><strong>\u00c9 eficaz contra \u00f4micron?<\/strong><\/p>\n<p>Dados iniciais sugerem que Paxlovid \u00e9 SIM eficaz contra a variante \u00f4micron. Tr\u00eas estudos divulgados pela Pfizer indicam que o medicamento mant\u00e9m sua atividade antiviral contra variantes do novo coronav\u00edrus, incluindo a \u00f4micron.<\/p>\n<p>Para Kawano Dourado, pneumologista, pesquisadora do Instituto de Pesquisa do HCOR e integrante do grupo de desenvolvimento de diretrizes em Covid da OMS, de fato, n\u00e3o \u00e9 esperado que antivirais como esse da Pfizer percam sua efic\u00e1cia frente a variantes do novo coronav\u00edrus devido ao mecanismo de a\u00e7\u00e3o dessas drogas, o que n\u00e3o acontece com os tratamentos monoclonais, v\u00e1rios perderam efic\u00e1cia frente a \u00f4micron. (veja mais detalhes abaixo.)<\/p>\n<p>&#8220;\u00c9 preciso entender que a Covid \u00e9 um alvo em movimento e se a pessoa fica esperando a certeza absoluta (e n\u00e3o a suficiente apenas para a tomada de decis\u00e3o) o que acontece \u00e9 que se perde a oportunidade de se beneficiar de tratamentos&#8221;, ressalta a especialista.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-11978 size-full\" src=\"http:\/\/diariopolitico.com.br\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/paxlovid-848x477.jpg\" alt=\"\" width=\"848\" height=\"477\" srcset=\"https:\/\/diariopolitico.com.br\/arquivo\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/paxlovid-848x477.jpg 848w, https:\/\/diariopolitico.com.br\/arquivo\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/paxlovid-848x477-300x169.jpg 300w, https:\/\/diariopolitico.com.br\/arquivo\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/paxlovid-848x477-768x432.jpg 768w, https:\/\/diariopolitico.com.br\/arquivo\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/paxlovid-848x477-555x312.jpg 555w, https:\/\/diariopolitico.com.br\/arquivo\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/paxlovid-848x477-600x338.jpg 600w\" sizes=\"auto, (max-width: 706px) 89vw, (max-width: 767px) 82vw, 740px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nessa quarta-feira, 30\/03, o uso emergencial do medicamento Paxlovid fabricado pela Pfizer para tratamento da covid-19. 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